CRISPR-Cas9技术敲除酵母菌ADE1基因

【背景】

利用CRISPR-Cas9技术编辑酵母菌中的一个920bp的ADE1基因。ADE1是腺嘌呤合成相关基因，如果ADE1失活，则细胞将会积累红色色素，呈现红色菌落。

【方法】

  1. 质粒构建
  2. sgRNA活性检测
  3. 挑选活性较高的sgRNA进行基因组定点编辑
  4. 利用基因功能变化、表性变化和测序等方法检测基因定点修饰结果。

【结论】

  1. 从颜色表型变化得知，酵母菌落变成红色菌落，可知ADE1成功敲除；
  2. 测序结果显示，转化子的ADE1基因缺失了21个碱基，被成功编辑。

CRISPR-Cas9服务订购

  1. Email：请将您的详细需求发送到support@synbio-tech.com
  2. 电话订购：您可以直接拨打免费热线4000-973-630（按1）联系我们经验丰富的工程师
  3. 在线咨询：您有任何技术问题均可与我们进行网页在线互动
  4. 关注豪利777科技微信公众号：szhxswkj；按照“姓名+学校/公司名称+联系方式”给我们留言，即可免费获取“CRISPR-Cas9基因编辑技术应用手册”。